Soins palliatifs, éthique et fin de vie, 3e édition

Les soins palliatifs sont des soins actifs dont la visée est davantage la recherche de la qualité de vie que la survie. Ils concernent particulièrement les personnes atteintes de maladies graves évolutives et s’inscrivent dans la continuité des soins curatifs et le devoir de non abandon.

Le champ des soins palliatifs ne cesse d’évoluer du fait des progrès de la médecine. De même, le droit français a évolué en 2016 avec la loi Claeys-Leonetti posant de nouvelles questions.

Cet ouvrage pratique, qui donne aux soignants des outils nécessaires au « prendre soin » des malades en fin de vie, apporte une réflexion éthique indispensable devant les limites et les espoirs de la médecine confrontée à la finitude humaine.

Sous la plume des auteurs, l’accompagnement de fin de vie y est envisagé sous tous ses aspects.

Présentation des auteurs :

Régis Aubry, professeur des universités, responsable du département douleur-soins palliatifs au CHU de Besançon, est aussi directeur de l’espace de réflexion éthique Bourgogne Franche-Comté et membre du comité consultatif national d’éthique.

Marie-Claude Daydé, infirmière libérale et membre de l’équipe d’appui d’un réseau de soins palliatifs et territorial, est également membre du comité de suivi des programmes et plans successifs de développement des soins palliatifs depuis 2002.

Les compléments en ligne ci-dessous enrichissent la troisième édition de cet ouvrage destiné à tous les soignants qui exercent dans des services non spécifiques de soins palliatifs mais aussi à tous ceux qui s’interrogent sur la finitude de l’homme.

Nombre de résultats : 24

▲ Numéro	Titre
1	Loi n° 99-477 du 9 juin 1999 visant à garantir le droit d'accès aux soins palliatifs.
10	L’échelle d’évaluation comportementale de la douleur aiguë chez la personne âgée présentant des troubles de la communication verbale : Algoplus.
11	Recommandations ANAES, « Modalités de prise en charge de l’adulte nécessitant des soins palliatifs », 2002.
12	Arrêté du 24 août 2011 portant application de la réglementation des stupéfiants aux médicaments à base de clonazépam administrés par voie orale.
13	Circulaire DHOS/E2 n° 2002-266 du 30 avril 2002 relative à la mise en œuvre du programme national de lutte contre la douleur dans les établissements de santé.
14	HAS, « Guide médecin ALD : sclérose latérale amyotrophique. Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare », janvier 2007.
15	Recommandations SFAP/SFGG « Il va mourir de faim, il va mourir de soif : que répondre ? », juin 2007.
16	Loi et textes réglementaires relatifs au Développement Professionnel Continu (DPC).
17	Programme national de développement des soins palliatifs 2008-2012.
18	Loi n° 2010-209 visant à créer une allocation journalière d’accompagnement d’une personne en fin de vie.
19	Décret n° 2011-50 du 11 janvier 2011 relatif au service de l'allocation journalière d'accompagnement d'une personne en fin de vie et au congé de solidarité familiale.
2	Loi n° 2002-303 du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé.
20	Décret n° 2006-122 du 6 février 2006 relatif au contenu du projet d’établissement ou de service social ou médico-social en matière de soins palliatifs.
21	Décret n° 2006-120 du 6 février 2006 relatif à la procédure collégiale prévue par la loi n° 2005-370 du 22 avril2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie et modifiant le Code de la santé publique.
22	Sicard D, Ameisen JC, Aubry R, Bacqué MF, Cordier A, Deschamps C, Fourneret E, Gruat F, Sebag-Depadt V. Commission de réflexion sur la fin de vie en France. Penser solidairement la fin de vie. Rapport remis à Francois Hollande, Président de la République Française, le 18 décembre 2012.
23	Décret n° 2006-119 du 6 février 2006 relatif aux directives anticipées prévues par la loi n° 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie.
24	Fin de vie : état des lieux. Rapport 2011 de l’Observatoire National de la Fin de Vie, Paris, La Documentation Française, 2012.
3	Loi n° 2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie.
4	Conférence de consensus ANAES : « L’accompagnement des personnes en fin de vie et de leurs proches », janvier 2004.
5	Résultats du premier sondage grand public IPSOS réalisé en partenariat par la Fondation de France/SFAP sur la perception des Français sur les soins palliatifs, juin 2009.
6	Le questionnaire douleur de Saint-Antoine (QDSA).
7	Le questionnaire DN4.
8	L’échelle comportementale de la douleur pour la personne âgée non communicante (ECPA).
9	L’évaluation comportementale de la douleur chez la personne âgée : Doloplus.

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