Hycamtin® Antinéoplasique en gélules

Les gélules d'Hycamtin® dosées à 0,25 mg ou 1 mg de topotécan (cytotoxique) sont désormais disponibles en ville. Elles sont indiquées en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en rechute, chez lesquels la réintroduction de la première ligne de traitement n'est pas appropriée. Posologie : la dose recommandée d'Hycamtin® gélules est de 2,3 mg/m² de surface corporelle/jour administrée par voie orale pendant cinq jours consécutifs, avec un intervalle de trois semaines entre le début de chaque cure. S'il est bien toléré, le traitement pourra être poursuivi jusqu'à progression de la maladie. Administration : les gélules doivent être avalées entières sans être mâchées, écrasées, coupées ou ouvertes. Elles peuvent être prises pendant ou en dehors des repas. Surveillance : les effets indésirables les plus fréquents sont : nausées, vomissements et diarrhées, pouvant tous être sévères, alopécie, anorexie, infections, fatigue. Les effets hématologiques (neutropénies sévères, thrombocytopénies, anémies) imposent de vérifier la formule sanguine avant initiation du traitement. À savoir : conserver au froid (entre 2 °C et 8 °C) dans leur emballage extérieur. Prescription initiale et renouvellement hospitalière, réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière (NFS) pendant le traitement. Présentation : Hycamtin® 0,25 mg, boîte de 10, AMM : 384 876.5, prix public : 213,90 euros. Hycamtin® 1 mg, boîte de 10, AMM : 384 877.1, prix public : 796,78 euros. Liste I, remboursé Sécurité sociale à 100 %.

Laboratoire GlaxoSmithKline