Cahier de formation
Savoir plus
→ Association Surrénales
L'association Surrénales rassemble des personnes qui sont touchées de près ou de loin par les maladies des surrénales. Des réunions d'information et de soutien destinées aux malades et à leurs proches sont organisées dans différentes régions de France avec le concours d'endocrinologues et de pédiatres endocrinologues des centres de référence et/ou des centres de compétence. Des dossiers d'information rédigés par des professionnels de santé sont disponibles sur le site.
Tél. : 02 76 98 23 12
Mail : surrenales@gmail.com
Site :
→ Maladies Rares Info Service
Tél. : 0 810 63 19 20 (n° Azur appel local)
→ Centre de référence des maladies rares de la surrénale
Le site du Centre des maladies rares de la surrénale présente le Centre, ses missions et l'équipe, ainsi que la liste des centres spécialisés en endocrinologie pédiatrique et adulte. Sur l'espace patient figurent la liste des associations et des liens vers d'autres sites. Différents services sont aussi proposés : services aidant à gérer les conséquences professionnelles, administratives et financières, services pour surmonter les difficultés de la vie quotidienne (aide à domicile, livraison de médicaments), soutien psychologique, soutien aux personnes étrangères, soutien aux personnes malentendantes, aux personnes malvoyantes, l'hébergement des parents ou des conjoints hospitalisé.
Site :
→ Ligue Santé Info Droits
Tél. : 0 810 004 333
→ Ligue Droits des malades Info
Tél. : 0810 51 51 51
→ Orphanet
Portail européen d'information sur les maladies rares et les médicaments orphelins. En plus d'un résumé sur chaque maladie, Orphanet propose deux dossiers sur les maladies des surrénales : le syndrome de Cushing et l'hyperplasie congénitale des surrénales. Un dossier sur la maladie d'Addison est en cours de préparation.
Site :
→ Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance
Site :
→ Association pour le soutien des couples infertiles
Site :