Quelles sont les différences entre l’ANSM et l’Afssaps ?

Depuis le 1^er mai 2012, l’Agence nationale de sécurité et du médicament (ANSM) s’est substituée à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Elle reprendra ses missions, ses obligations et son rôle de garant de la sécurité des patients lors de l’utilisation des médicaments et des produits de santé, mais avec des moyens renforcés. Son nouveau mode de gouvernance et d’organisation accorde une place plus importante aux professionnels de santé et aux patients. Le but recherché est, d’une part, de restaurer la confiance des citoyens et, d’autre part, de les sensibiliser au fait que les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Son financement sera exclusivement assuré par l’État et non plus par des redevances de la part des industriels. Une meilleure transparence des travaux ainsi qu’un partage de l’information se feront notamment par le biais de son site Internet*. Sur ce même site, tous les professionnels de santé sont invités à déclarer les effets indésirables susceptibles d’être dus à un médicament.

La création de l’ANSM avait été voulue par le législateur avec l’adoption de la loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, du 29 décembre 2011.