FORMATION
SAVOIR +
→ HAS « Amélioration des pratiques et sécurité des soins. La sécurité des patients. Mettre en œuvre la gestion des risques associés aux soins en établissement de santé. Des concepts à la pratique ».
→ London WB, Castleberry RP, Matthay KK et al. « Evidence for an age cutoff greater than 365 days for neuroblastoma risk group stratification in the Children’s Oncology Group » J Clin Oncol. 2005;23:6459-6465.
→ Maris JM, « Recent advances in neuroblastoma » N Eng J Med. 2010;362:2202-2211.
→ Mossé YP, Laudenslager M, Longo L et al. « Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene » Nature. 2008;455:930-935.
→ Yamamoto K, Hanada R, Kikuchi A et al. « Spontaneous regression of localized neuroblastoma detected by mass screening » J Clin Oncol. 1998;16:1265-1269.
→ Monclair T, Brodeur GM, Ambros PF et al. « The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) staging system: an INRG Task Force report » J Clin Oncol. 2009;27:298-303.
→ Matthay KK, Villablanca JG, Seeger RC et al. « Treatment of high-risk neuroblastoma with intensive chemotherapy, radiotherapy, autologous bone marrow transplantation, and 13-cis-retinoic acid » N Engl J Med. 1999;341:1165-1173.
→ Sidell N, « Retinoic acid-induced growth inhibition and morphologic differentiation of human neuroblastoma cells in vitro » J Natl Cancer Inst. 1982;68:589-59.
→ « Cancers de l’enfant : un biomédicament innovant à l’étudeà Nantes », article sur un projet de mise mise au point d’un nouveau traitement ciblé concernant le neuroblastome, en ligne sur www.univ-nantes.fr/
→ Diverses sources en ligne sur le neuroblastome :
– enfance et cancer : (http://bit.ly/1RFmCSu) ;
– le site dédié au cancer pédiatrique de l’Institut Gustave Roussy : (http://bit.ly/1Obtmkb) ;
– l’Institut Curie (http://bit.ly/1VgcrCW).
→ L’association Sparadrap édite des documents et fiches pour les familles et les professionnels sur le cathéter central, la place des parents, etc.