En 2009, 68 000 personnes recevaient en France un traitement de suppléance par dialyse ou greffe. Un peu moins de 10 000 personnes avaient démarré un traitement de suppléance en 2008. L’insuffisance rénale chronique terminale constitue donc un problème majeur de santé publique qui nécessite de disposer d’un système d’information de qualité. En France, le registre du Réseau épidémiologique et information en néphrologie (Rein) a démarré en 2002 dans le but d’aider à la mise en place et à l’évaluation de stratégies sanitaires destinées à mieux prévenir et prendre en charge cette maladie. La première mission du Rein a constitué à organiser le recueil de données sur la dialyse, sachant que les données sur les porteurs de greffon rénal sont disponibles au plan national depuis 1959. Rein repose depuis sa création sur le travail en réseau des néphrologues, des épidémiologistes, de représentants des patients et des tutelles. Ses quelques années de recul permettent de faire ressortir des tendances. Des données utiles pour adapter l’offre de soins et comparer avec fiabilité ces données épidémiologiques avec celles de pays occidentaux également dotés de registres.
Bulletin épidémiologique hebdomadaire, n° 9-10, 9 mars 2010. InVS, 12, rue du Val-d’Osne, 94415 Saint-Maurice cedex.