Nyvepria

Indications : réduction de la durée des neutropénies et de l’incidence des neutropénies fébriles chez les adultes traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques).

Mode d’action : le pegfilgrastim est une présentation conjuguée du facteur de croissance de la lignée granulocytaire humain. Son administration entraîne une augmentation marquée du nombre de polynucléaires neutrophiles (PNN) circulants et une élévation mineure des monocytes ou des lymphocytes.

Contre-indications : hypersensibilité à l’un des composants (présence de sorbitol). Nyvepria n’est pas recommandé chez la femme enceinte, ni chez la femme en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. L’allaitement sera arrêté, ou bien le traitement interrompu, en prenant en compte les bénéfices de celui-ci pour la mère, ainsi que ceux de l’allaitement pour le nourrisson.

Effets indésirables : douleurs osseuses et musculosquelettiques souvent rapportées ; céphalées et nausées fréquemment observées ; thrombopénie ou hyperleucocytose ; douleur au site d’injection.

Surveillance particulière : l’apparition de symptômes pulmonaires tels qu’une toux, une fièvre et une dyspnée, associés à des signes radiologiques d’infiltration pulmonaire avec détérioration de la fonction respiratoire et augmentation du nombre de polynucléaires neutrophiles, peuvent être les signes préliminaires d’un syndrome de détresse respiratoire aiguë.

À dire au patient : une agitation excessive de la seringue préremplie peut former des agrégats de pegfilgrastim, rendant la solution biologiquement inactive. Laisser la seringue préremplie atteindre la température ambiante environ 30 minutes avant l’injection.

Présentation : Pegfilgrastim 6 mg, solution injectable. Boîte de 1 seringue préremplie de 0,6 ml. AMM : 3400930216279. Liste I. Remb. Sécu. soc.  : 100 %. 593,68 € (prix hors honoraires de dispensation).

Pfizer