YUFLYMA

Yuflyma, concentré à 40 mg/0,4 ml d’adalimumab, est disponible en seringue ou en stylo prérempli.

Indications : polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère si réponse inadéquate au(x) traitement(s) de fond ; certaines spondyloarthrites axiales sévères, spondylarthrite ankylosante sévère et active en deuxième intention ; rhumatisme psoriasique actif et évolutif en deuxième intention ; RCH active modérée à sévère ; uvéite non infectieuse, intermédiaire et postérieure ; panuvéite ; arthrite idiopathique polyarticulaire évolutive à partir de 2 ans si réponse insuffisante au(x) traitement(s) de fond ; arthrite active liée à l’enthésite dès 6 ans en deuxième intention ; psoriasis en plaques, dès 4 ans, de l’adolescent et de l’adulte, en troisième intention ; maladie de Crohn active modérée à sévère chez l’adulte et active sévère chez l’enfant dès 6 ans ; uvéite antérieure chronique non infectieuse associée à une arthrite juvénile idiopathique chez l’enfant de plus de 2 ans et l’adolescent, en association au méthotrexate.

Mode d’action : l’adalimumab (immunosuppresseur) se lie au facteur de nécrose tumorale (TNF), dont il neutralise la fonction biologique.

Posologie : 40 mg en sous-cutané tous les 14 jours. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 30 kg.

Contre-indications : tuberculose, infections sévères, insuffisance cardiaque, hypersensibilité à l’un des composants ; les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace jusqu’à cinq mois après la fin du traitement ; allaitement possible.

Effets indésirables : infections respiratoires, réactions au site d’injection, céphalées, rash, douleurs abdominales et musculosquelettiques, nausées et vomissements très souvent observés.

Interaction : administration avec des traitements de fond biologiques ou anti-TNF non recommandée.

Surveillance particulière : dépistage des infections avant, pendant et jusqu’à quatre mois après la fin du traitement, du VHB avant l’initiation du traitement, et d’un cancer cutané avant et pendant le traitement.

À dire au patient : consulter un médecin en cas de symptômes d’une tuberculose ou de signes de troubles sanguins ; conserver la seringue ou le stylo au réfrigérateur (+ 2 et + 8 °C), 30 jours à + 25 °C maximum dans l’emballage extérieur et à l’abri de la lumière.

Présentation : adalimumab 40 mg/0,4 ml, seringue ou stylo prérempli. 1 seringue (AMM : 3400930226377) ou 1 stylo (AMM : 3400930226421), 234,79 € ; 2 seringues (AMM : 3400930226384) ou 2 stylos (AMM : 340093226438), 468,39 € ; 4 seringues (AMM : 3400930226391), 910,94 € ; 6 seringues (AMM : 3400930226414), 1 349,23 €. Liste I. Remb. Sécu. soc. : 65 %.

Fabricant : Celltrion